Pesquisa
A ANGITEC é uma empresa de base tecnológica que tem como CEO o Dr. Robson Augusto Souza dos Santos, Professor Emérito da Universidade Federal de Minas Gerais, que possui um rico portfólio de patentes na área da Biotecnologia. Saiba mais em: http://lattes.cnpq.br/3919711591553904.
Confira abaixo uma parte do amplo know-how adquirido através das pesquisas feitas até hoje e através das quais buscamos alcançar o mercado através de parcerias:
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO O PEPTÍDEO ANGIOTENSINA-(1-7) EM CICLODEXTRINA PARA A ANTECIPAÇÃO DA RESOLUÇÃO DA INFLAMAÇÃO E SEU USO
A presente invenção refere-se a uma composição de angiotensina (1-7) em ciclodextrina e um veículo famaceuticamente aceitável para a antecipação da resolução da inflamação. Ainda a invenção compreende o uso dessa composição por via oral como anti-inflamatório para prevenção e tratamento de doenças inflamatórias, preferencialmente a artrite reumatóide.
COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO ATIVADORES DO EIXO ENZIMA CONVERSORA DE ANGIONTENSINA 2/ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS PARA TRATAMENTO DE PATOLOGIAS OCULARES
A presente invenção descreve composições farmacêuticas contendo ativadores do eixo Enzima Conversora de Angiotensina 2 (ECA2) / receptor (Ang-(1-7)- Mas, e o uso das mesmas no tratamento de patologias oculares relacionadas com o aumento da pressão intraocular (PIO) e/ou com a degeneração da retina e/ou do nervo ótico como, por exemplo, o glaucoma e a retinopatia, preferencialmente a retinopatia diabética.
USO DE COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO ALAMANDINA PARA TRATAMENTO DE HIPERTENSÃO E DE FIBROSE CARDÍACA
A invenço refere-se a composição farmacêutica contendo o peptídeo Alamandina (Ala Arg Vai Tyr Ile His Pro) ou agonistas do receptor MrgD para o tratamento da hipertensão e fibrose cardiaca. Mais particularmente, Alamandina é um peptideo do sistema renina-angiotensina, derivado da angiotensina 1-7 e da angiotesina A, o qual age através de receptores MrgD, como demonstrado na presente invenção, apresentando efeito cardioprotetor.
COMPOSIÇÃO FARMACÊTICA PARA TRATAMENTO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL BASEADA NA CO-ADMINISTRAÇÃO DE ANTI-HIPERTENSIVO E ANGIONTENSINA (1-7) OU OUTRO AGONISTA DO RECEPTOR MAS
A presente invenção descreve uma composição capaz de aumentar ou prolongar a atividade de fármacos anti-hipertensivos em mamíferos, particularmente em humanos, pela co-administração do heptapeptídeo angiotensina (1-7) ou outro agonista do receptor Mas.
COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO ANG-(1-7) OU OUTRO AGONISTA DO RECEPTOR MAS EM COMBINAÇÃO COM INIBIDORES DE PI3K/AKT PARA TRATAMENTO TERAPÊUTICO ANTICÂNCER
A presente invenção descreve composições farmacêuticas contendo uma combinação de Ang-(1-7) ou outro agonista do receptor Mas com inibidores de PI3K/Akt, para o tratamento terapêutico anticâncer. A combinação de Ang-(1-7) e inibidores de PI3K/Akt acarreta a inibição da progressão do câncer através da inibição do crescimento ou poliferação celular ou ativação da morte celular por apoptose em mamíferos, particularmente em humanos.
COMPOSIÇÃO ANTIOXIDANTE PARA PRESERVAÇÃO DE ÓRGÃOS E TECIDOS
A presente invenção descreve uma composição antioxidante compreendendo uma combinação de pelo menos um ácido carbônico selecionado do grupo dos ácidos mono e poli carbônicos, pelo menos um mono ou polissacarídeo aldeído heterocíclico derivado, pelo menos um composto de selênio bem como selenometionina, selenocisteína ou selenito, pelo menos um composto selecionado do grupo de aminoácidos contendo sulfur, disulfito ou sulfidril bem como N-acetil- L-metionina e N-acetil - L-cisteína, e acidos aminosulfônicos bem como tarueina, pelo menos uma carboidrato e pelo menos um agonista de receptor MAS com angiotensinas. A invenção portanto relaciona-se a uma composição farmacêutica compreendendo uma composição antioxidante e um carreador farmacêuticamente aceitável. A solução pode ser usada na preservação de órgãos e tecidos, preferêncialmente no processo de transplante.
COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS ANTINEOPLÁSICAS CONTENDO PEPTÍDIO DES-[ASP1]-[ALA1]-ANGIOTENSINA-(1-7)
A presente invenção refere-se a uma composição farmacêutica contendo agonistas do receptor MrgD, preferencialmente o peptídeo Des-[Asp1]-[Ala1]-Angiotensina-(1-7) (SEQ ID n° 01), para o tratamento de neoplasias. A presente invenção refere-se ainda a composições farmacêuticas contendo agonistas do receptor MrgD, preferencialmente o peptídeo Des-[Asp1]-[Ala1]-Angiotensina-(1-7) (SEQ ID n° 01), em associação com bloqueadores do eixo proliferativo do sistema renina angiotensina, preferencialmente a Losartana, para tratamento de neoplasias.
COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO UM AGONISTA DO RECEPTOR MAS PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS DEGENERATIVAS MUSCULARES
A invenção refere-se ao uso de composições farmacêuticas contendo um agonista do receptor mas, como a Angiotensina-(1-7), no tratamento de doenças degenerativas musculares.
PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE COMPOSTOS DE INCLUSÃO ENVOLVENDO CICLODEXTRINAS E FÁRMACOS, USANDO UM SISTEMA DE FLUXO CONTÍNUO
A presente tecnologia descreve um processo de preparação de compostos de inclusão em fluxo contínuo, envolvendo fármacos e ciclodextrinas, acoplado a um equipamento de spray dryer. Esse processo permite um melhor controle de injeção e do fluxo do fármaco, preferencialmente, cloridrato de sertralina e ou a sertralina base; e de um veículo, este podendo ser as ciclodextrinas naturais ou ciclodextrinas semissintéticas, derivados alquil, hidroxialquil, hidroxi-propil, acil, ou poli-ciclodextrinas. Além disso, o processo permite melhor controle da temperatura, que é fundamental para que ocorra a inclusão, bem como um controle opcional da pré-mistura dos mesmos.
COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO AGONISTA DO RECEPTOR MAS DA ANGIOTENSINA (1-7) E SEU USO PARA A MODULAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA E/OU ANALGÉSICA
A presente invenção proporciona o uso de agonistas do receptor Mas da Angiotensina (1-7), como alternativa farmacológica e terapêutica no contexto das doenças inflamatórias, como a artrite reumatóide. A invenção proporciona composições compreendendo angiotensina(1-7), seus análogos peptídicos ou não peptídicos, ou um sal, solvato e/ou hidrato farmacêuticamente aceitável e seu uso na preparação de medicamentos para a modulação da resposta inflamatória e/ou analgésica. Entre outros, os efeitos antiinflamatórios dos agonistas do receptor Mas de angiotensina (1-7), em especial do AVE 0991, inibem importantes parâmetros da resposta inflamatória no modelo de artrite induzida por mBSA. A presente invenção proporciona ainda uma nova abordagem de constituintes do SRA, como o eixo ECA2/Ang(1-7)/Mas, associados a eventos específicos da cascata da resposta inflamatória.
PEPTÍDIO DES-[ASP1]-[ALA1]- AGONISTA DA ANGIOTENSINA-(1-7) E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS
A presente invenção refere-se ao peptídeo Des- [Asp1] - [Ala1] -Angiotensina- (1-7) (Ala1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7) e / ou aos seus compostos relacionados, como agents vasodilatadores e cardioprotectores para serem utilizados em mamíferos. Esta invenção também compreende a produção de composições contendo Des- [Asp1] - [Ala1] -Angiotensina- (1-7) e / ou seus compostos relacionados e seu uso em métodos para tratamento e prevenção de doenças.
USO DO PEPTÍDEO ANGIOTENSINA-(1-7), SEUS ANÁLOGOS, AGONISTAS OU DERIVADOS PARA O TRATAMENTO DE CONDIÇÕES DOLOROSA
A presente invenção diz respeito ao uso do peptídeo angiotensina-(1-7) ou seus análogos para o tratamento de condições dolorosas em mamíferos. A presente invenção revela ainda o mecanismo de ação envolvido na ação antinociceptiva periférica em mamíferos, mecanismo este baseado no envolvimento da via L-arginina/NO/GMPc.
PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE COMPÓSITOS EM BASE DE BIOCERÂMICAS E POLÍMEROS BIODEGRADÁVEIS, CONTENDO ANTIBIÓTICOS E ANGIOTENSINA (1-7), ENCAPSULADOS OU NÃO, MICRO OU NANOPARTICULADOS, PARA RESTITUIÇÃO TECIDUAL DE PRODUTOS DERIVADOS
A invenção trata de compósitos baseados em biocerâmicas contendo sais de cálcio como Ca 5 (PO 4 ) 3 OH, CaCO 3 , CaSO 4 , CaSO 2 , Ca 3 (PO 4 ), CaOSiO 2 (NO 3 ) 2 , Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 , polímeros biodegradáveis ou não e antibióticos, bem como o uso desses compósitos no processo de reconstituição tecidual.
COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS, MÉTODO PARA TRATAR A DISFUNÇÃO ERÉTIL E MÉTODO PARA RESTAURAR A CAPACIDADE DE EREÇÃO // PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ERECTILE DYSFUNCTION
A presente invenção refere-se ao uso de agonistas de receptor Ang-(1-7) e/ou Ang-(1-7) e/ou análogos de Ang
(1-7) no tratamento/restauração de disfunção erétil.
PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE FORMULAÇÕES DO PEPTÍDEO ANGIOTENSINA - (1-7) E SEUS ANÁLOGOS, AGONISTAS E ANTAGONISTAS USANDO AS CICLODEXTRINAS, SEUS DERIVADOS, LIPOSSOMAS E OS POLÍMEROS BIODEGRADÁVEIS E/OU MISTURAS DESSES SISTEMAS E/OU DOS PRODUTOS DERIVADOS
A presente invenção descreve o processo de encapsulamento do peptídeo ang-(1-7) em ciclodextrina e o seu microencapsulamento em polímeros biodegradáveis e lipossomas. As formulação aqui preparadas são capazes de aumentar esses peptídeos circulantes no organismo.
PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE FORMULAÇÕES DO PEPTÍDEO ANGIOTENSINA - (1-7) E SEUS ANÁLOGOS, AGONISTAS E ANTAGONISTAS USANDO AS CICLODEXTRINAS, SEUS DERIVADOS, LIPOSSOMAS E OS POLÍMEROS BIODEGRADÁVEIS E/OU MISTURAS DESSES SISTEMAS E/OU DOS PRODUTOS DERIVADOS
A presente invenção descreve o processo de encapsulamento do peptídeo ang-(1-7) em ciclodextrina e o seu microencapsulamento em polímeros biodegradáveis e lipossomas. As formulação aqui preparadas são capazes de aumentar esses peptídeos circulantes no organismo.
COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS DO PEPTÍDEO ANGIOTENSINA-(1-7) [ANG-(1-7)] E SEUS ANÁLOGOS, AGONISTAS E ANTAGONISTAS USANDO AS CICLODEXTRINAS, SEUS DERIVADOS, E O POLÍMEROS BIODEGRADÁVEIS E/OU DOS PRODUTOS DERIVADOS PARA USO NO CONTROLE DAS FUNÇÕES DO SISTEMA REPRODUTIVO
A presente invenção refere-se à utilização de composições farmacêuticas do peptídeo Ang- (1-7) e seus análogos, contidos em ciclodextrinas, lipossomas ou em polímeros biodegradáveis, no controle das funções do sistema reprodutivo humano ou animal e suas patologias. A invenção também é caracterizada pelo uso da interação receptor-ligante, entre o receptor MAS e Ang- (1-7), e de suas composições farmacêuticas, como alvo para estudo e terapêutica das funções reprodutivas .
USO DE AGONISTAS DO RECEPTOR ACOPLADO A PROTEÍNA G, MAS, NO TRATAMENTO DA SINDROME METABÓLICA, SEUS COMPONENTES E SUAS COMPLICAÇÕES
A presente invenção é caracterizada pelo uso de agonistas de receptores acoplados à proteína G-Mas para o controle, prevenção e tratamento dos níveis corporais de triglicerídeos, colesterol e glicose, bem como da hipertensão e possível aumento no peso corporal, que são característicos da manifestação clínica da síndrome metabólica e suas complicações. Outra característica da invenção é o uso de agonistas de receptores acoplados a proteína G-Mas, como moduladores das manifestações de resistência à insulina e intolerância à glicose e na prevenção e tratamento das alterações relacionadas.
PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE COMPOSTOS ENTRE OS ANTAGONISTAS DO RECEPTOR AT1 E ANGIOTENSINA (1-7) SEUS ANÁLOGOS E/OU MISTURAS DESSES SISTEMAS, SUAS COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS E USO DOS PRODUTOS DERIVADOS
A presente invenção caracteriza-se pelo processo de preparação de composto entre os antagonistas do receptor ATI e Angiotensina (1-7), como exemplo o losartanato de ang-(1-7) e seus análogos, e/ou misturas desses sistemas, suas composições farmacêuticas e uso dos produtos derivados.caracteriza-se ainda pelo uso de ciclodextrinas, seus derivados, para o micro-encapsulamento dos compostos
PROCESSO PARA FORMULAÇÕES DE INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA E PRODUTO
O processo aqui apresentado é direcionado para a obtenção de um sistema de liberação modificada de um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA), preferencialmente captopril, a partir de sua inclusão molecular em ciclodextrinas naturais, preferencialmente ß-ciclodextrinas e / ou seus derivados alquilo e acilo, utilizando um meio solvente aquoso e / ou orgânico. O produto assim obtido reduziu a solubilidade e a instabilidade química do princípio ativo, aumentando os resultados da ação terapêutica.
USO DE AGONISTAS E ANTAGONISTAS DO RECEPTOR ACOPLADO A PROTEÍNA G, MAS, COMO MODULADORES DE ATIVIDADE APOPTÓTICA PARA O ESTUDO, A PREVENÇÃO E O TRATAMENTO DE DOENÇAS
A presente invenção é caracterizada pelo uso de agonistas e antagonistas do receptor acoplado a proteína G, Mas, preferencialmente a angiotensina-(1-7), como moduladores da atividade apoptótica para estudo, prevenção e tratamento de doenças de órgãos e sistemas. A tecnologias aqui proposta pode ser utilizada na preservação de órgãos para transplante, no tratamento de doenças degenerativas, tratamento com células tronco embrionárias ou não, na reimplantação de órgãos e tecidos e outros tratamento onde é necessária a redução da atividade apoptótica.
SISTEMA DE LIBERAÇÃO CONTROLADA PARA ANTAGONISTA DO RECEPTOR AT1 DA ANGIOTENSINA II, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E SEU USO
A presente invenção caracteriza-se pelo processo de preparação de formulações contendo antagonistas dos receptores AT1 usando as ciclodextrinas, seus derivados e polímeros biodegradáveis para tratamento, em animais de sangue quente, da hipertensão arterial, outras doenças cardiovasculares e suas complicações.
FORMULAÇÕES DO PEPTÍDEO ANGIOTENSINA-(1-7) USANDO AS CICLODEXTRINAS, LIPOSSOMAS E O POLÍMERO PLGA
A presente invenção trata de formulações do peptídeo angiotensina-(1-7) e seus análogos e derivados, associados a ciclodextrina ou microencapsulados em polímeros biodegradáveis e lipossomas. Ela é caracterizada também pelo uso dessas formulações no aumento da concentração desses peptídeos no organismo.